berita

15 April^th, 2021, Nikkol Triester-F810 dari Japan Nikko Chemicals Co., Ltd., dianugerahi nomor registrasi CDMF eksipien dari National Medical Products Administration: H20210000084.Heron Pharma adalah distributor eksklusif China Daratan Nikkol Chemical dalam industri farmasi dan kedokteran hewan, dan ini adalah nomor CDMF pertama yang kami dapatkan sebagai langkah pertama dan tonggak awal di bidang eksipien.

Informasi produk dasar

- Nama USP: Trigliserida Rantai Menengah

-Penggunaan: Produk ini memiliki keunggulankelarutan, pelumasan, stabilitas oksidasi, stabilitas pendinginan, danviskositas rendah.Hidrofilisme yang baik, dapat dengan cepat menyebar di dalam tubuh ke cairan tubuh, dan dapat dengan cepat dan lengkap dikeluarkan dalam darah.

Perkenalan produk

Produk ini merupakan campuran trigliserida yang diperoleh dengan esterifikasi asam oktanoat, asam kaprat dan asam lemak jenuh lainnya yang dipisahkan dari minyak lemak yang diekstraksi dari bagian kering keras endosperm kelapa atau bagian kering endosperm kelapa sawit dengan gliserol.Dibandingkan dengan trigliserida asam lemak rantai panjang (LCT), MCT memiliki titik leleh yang lebih rendah dan struktur molekul yang lebih kecil.Ini cair pada suhu kamar.Sifat fisik dan kimia yang berbeda menyebabkan pencernaan dan penyerapan MCT in vivo lebih cepat dan lebih efisien daripada LCT, yang tidak akan menyebabkan akumulasi lemak in vivo.Ini juga dapat mengurangi cedera usus dan melindungi hati dari toksisitas.

NiKKO GROUP didirikan pada tahun 1946, yang merupakan perusahaan kimia Jepang terkemuka dengan sejarah lebih dari 70 tahun.Produknya telah dikenal luas di bidang kimia dan obat-obatan sehari-hari.Heron (Shanghai) Pharmaceutical Science and Technology Co., Ltd. adalah anak perusahaan dari Heron Pharmaceutical, yang bertanggung jawab atas pemasaran dan penjualan API dan aditif pakan.Heron Pharmaceutical didirikan pada tahun 2013, yang merupakan perusahaan farmasi inovatif yang berspesialisasi dalam R & D dan industrialisasi obat-obatan inovatif dan obat generik pertama di Cina.Perseroan berturut-turut memperoleh izin pembuatan produk farmasi dan sertifikat akreditasi produsen obat asing oleh PMDA Jepang pada tahun 2018.