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10月26日^th、2021年、ヘロンファーマの2番目の最初の模倣薬はNMPAによって承認されました-心筋虚血の診断に適用されるレガデノソン注射。承認番号「NMPNH20213800」は、中国での心筋灌流イメージング（MPI）ローディング薬の空席を埋めます。

ヘロンファーマは2013年3月に設立されました。同年、レガデノソン注射プロジェクトが開始され、13の主要な科学技術の特別支援を受けました。^th「重要な新薬開発」の5カ年計画（件名番号2019ZX09302001）。臨床研究は、復旦大学付属の中山病院の学者GeJunboとShiHongcheng教授が共同で主導し、瀋陽軍地域人民解放軍総合病院の学者HanYalingが指揮する12の臨床センターが関与した。8年後、世界初のジェネリック医薬品として、この承認により、中国の心血管疾患患者により多くの選択肢がもたらされました。